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技術(shù)文章/ Technical Articles

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  • 2026

    2-28

    梓夢-多功能顆粒度分析儀在妥布霉素地塞米松滴眼液中粒度測試應用妥布霉素地塞米松滴眼液屬于混懸型眼用復方制劑,其活性成分(妥布霉素、地塞米松)并非完-全溶解于溶媒,而是以微小顆粒形式均勻分散在體系中。粒度分布(顆粒尺寸的分布范圍及占比)和粒徑(單個顆粒的尺寸大小)是該制劑的核心質(zhì)控指標之一,測試粒度分布和粒徑的核心目是保障用藥安全、確保臨床療效、維持制劑穩(wěn)定,并滿足行業(yè)合規(guī)要求。一、排查超標大顆粒,保障用藥安全眼部黏膜極為脆弱敏感,對異物刺激的耐受度極低。妥布霉素地塞米松滴眼液...

  • 2026

    2-4

    梓夢-AI智能輔助自動可見異物分析儀破解可見異物檢測難題注射劑作為直接進入人體血液循環(huán)的特殊劑型,其質(zhì)量安全直接關(guān)系到臨床用藥安全,可見異物的控制更是注射劑質(zhì)量管控的核心環(huán)節(jié)。2025版《中國藥典》9016《注射劑可見異物控制指導原則》,明確提出注射劑可見異物“預防-控制-監(jiān)測”三位一體的全生命周期管控理念,細化了可見異物的來源分類、檢測要求與風險防控要點,尤其強調(diào)了對玻璃、膠塞、硅油、原料藥結(jié)晶析出、蛋白聚集、微粒團聚等常見異物的精準識別與分類管控,推動注射劑可見異物檢測向...

  • 2026

    1-27

    梓夢-緊扣《局部起效化學仿制藥物理化學及結(jié)構(gòu)(Q3)特性研究技術(shù)指導原則》(征求意見稿)乳膏、軟膏液滴粒徑與粒度分布測試2026年1月,國家藥品監(jiān)-督管理局藥品審評中心發(fā)布《局部起效化學仿制藥物理化學及結(jié)構(gòu)(Q3)特性研究技術(shù)指導原則(征求意見稿)》,為乳膏劑、軟膏劑等局部起效化學仿制藥的Q3特性研究劃定了明確標準。其中,微粒結(jié)構(gòu)作為主要研究內(nèi)容之一,需對粒度分布、晶癖,多相體系的液滴粒徑分布進行研究,并提供所有樣品的完整研究資料。外用制劑粒度分析儀ZML310憑借其針對性技...

  • 2026

    1-23

    梓夢-顯微計數(shù)法不溶性微粒儀為藥品微粒檢測提供雙重保障在藥品生產(chǎn)與質(zhì)量檢測領(lǐng)域,數(shù)據(jù)完整性與可追溯性是貫穿全流程的核心要求,更是企業(yè)符合監(jiān)管標準、保障藥品安全的關(guān)鍵前提。梓夢科技自主研發(fā)的顯微計數(shù)法不溶性微粒儀,憑借精準的檢測性能與完善的軟件管控體系,不僅滿足2025版《中國藥典》不溶性微粒檢測標準,更全面契合《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求(試行)》(國家藥-監(jiān)局2020年發(fā)布)及FDA21CFR第11部分法規(guī)要求,為藥品檢測數(shù)據(jù)合規(guī)提供雙重保障。一、符合《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求(...

  • 2026

    1-22

    梓夢-晶體析出率分析儀在貼劑格拉司瓊晶體析出檢測中的應用格拉司瓊貼劑作為化療相關(guān)性e心嘔吐的預防藥物,憑借給藥便捷、血藥濃度平穩(wěn)、患者耐受性好等核心優(yōu)勢,在臨床腫瘤治療中廣泛應用。其藥效與安全性高度依賴活性成分格拉司瓊在貼劑基質(zhì)中的穩(wěn)定分散狀態(tài),而生產(chǎn)工藝波動、儲存環(huán)境變化或配方設(shè)計不當均可能導致藥物析出晶體,不僅會降低生物利用度、影響療效穩(wěn)定性,還可能因晶體顆粒刺激皮膚引發(fā)過敏或炎癥反應。因此,精準量化晶體析出率、粒徑及形態(tài)特征,成為格拉司瓊貼劑研發(fā)優(yōu)化與質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)...

  • 2026

    1-15

    梓夢-外用制劑粒度分析儀助力多家藥企吡美莫司乳膏成功獲批在醫(yī)藥研發(fā)的賽道上,每一款新藥的成功獲批都離不開嚴格的質(zhì)量控制與精準的檢測技術(shù)支撐。吡美莫司乳膏作為常用的半固體外用制劑,其活性成分的粒度分布、分散均勻性決定了產(chǎn)品的皮膚滲透性、藥效穩(wěn)定性及用藥安全性,是藥品申報過程中的關(guān)鍵質(zhì)控指標。一、定制化粒度解決方案半固體制劑的粒度測試一直是醫(yī)藥研發(fā)與質(zhì)控的難點——乳膏基質(zhì)成分復雜、顆粒易聚集,手動制樣誤差大,傳統(tǒng)檢測設(shè)備難以精準分離目標顆粒與基質(zhì)干擾,且數(shù)據(jù)重復性不足,難以滿足《...

  • 2026

    1-12

    梓夢-顯微計數(shù)法不溶性微粒儀在醫(yī)用包材檢測中的應用一、醫(yī)用包材不溶性微粒檢測的重要性醫(yī)用包材作為藥品的"貼身防護衣",其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性和用藥安全性。不溶性微粒是指可流動的、隨機存在于靜脈注射用藥物中不溶于水的微小顆粒,粒徑通常在1μm~50μm之間,是肉眼不可見的非代謝性有害粒子。這些微粒進入人體后可能引發(fā)血管栓塞、炎癥反應甚至器官損傷等嚴重不良反應,因此對醫(yī)用包材的不溶性微粒進行嚴格檢測至關(guān)重要。二、顯微計數(shù)法在藥典中的定位根據(jù)2025版《中國藥典》CP0903...

  • 2026

    1-4

    梓夢-顯微計數(shù)法不溶性微粒儀在小容量注射劑中的應用及優(yōu)勢小容量注射劑通常指標示裝量≤25ml的注射液(含溶液型、乳狀液型、混懸型等),是臨床常用的高風險藥品,其不溶性微粒控制直接關(guān)系用藥安全。ZMP930全自動顯微計數(shù)法不溶性微粒儀基于2025版中國藥典CP0903第二法設(shè)計,針對小容量注射劑的檢測痛點與合規(guī)需求,提供了從樣品處理到數(shù)據(jù)報告的全流程解決方案,具體使用場景與核心優(yōu)勢如下:一、在小容量注射劑中的應用場景1.適用的小容量注射劑類型a.常規(guī)劑型:溶液型小容量注射液、注...

  • 2025

    12-30

    梓夢-透皮實驗中人皮替代的優(yōu)選方案--巴馬香豬豬皮在透皮給藥、化妝品功效評價等領(lǐng)域,透皮實驗是核心環(huán)節(jié),而選擇合適的皮膚模型直接決定實驗結(jié)果的可靠性與參考價值。人體皮膚因倫理限制、獲取難度大、個體差異顯著等問題,難以廣泛應用于常規(guī)實驗。巴馬香豬豬皮憑借與人體皮膚的高度契合性及嚴苛的制備標準,成為透皮實驗中替代人皮的“標準”模型,為科研與產(chǎn)業(yè)實驗提供了精準、高效的解決方案。一、結(jié)構(gòu)同源性:復刻人體皮膚的生理基礎(chǔ)透皮實驗的核心需求是模擬藥物或活性成分在人體皮膚中的滲透路徑與吸收效...

  • 2025

    12-29

    梓夢-多功能顆粒度分析儀在牙膏摩擦劑中粒徑檢測應用在牙膏的配方體系中,摩擦劑作為占比20%-60%的核心成分,其粒徑大小如同“隱形的調(diào)味師”,直接主導著消費者的使用感受與產(chǎn)品的核心功效,常見牙膏中摩擦劑都是粉體材料,常用的有碳酸鈣、二氧化硅、磷酸鈣、不溶性偏磷酸鈉、焦磷酸鈣等,從刷牙時的細膩順滑到清潔美白的實際效果,從護牙安全性到產(chǎn)品合規(guī)性,摩擦劑粒徑的精準控制貫穿牙膏研發(fā)與生產(chǎn)的全流程。一、粒徑大小:牙膏使用的“隱形變量”牙膏的使用感受直接影響消費者忠誠度,而摩擦劑粒徑大小...

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